Analysis of the (Lymph-)Angiogenic Potential of Regenerative Scaffolds and the Impact of Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Regenerative matrices are essential in the therapy of complex wounds, where lymphangiogenesis and angiogenesis play crucial roles. This work investigates the lymph and angiogenic potential of regenerative scaffolds and the influence of adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSC) in a rodent wound model. Methods In a wound model, the authors administered different acellular dermal matrices (ADMs) to 2 wounds on each rat-enriching 1 with ADSCs and leaving the other without. ADSCs were isolated from rodent inguinal fat tissue, characterized using fluorescence-activated cell sorting and their viability confirmed in vitro on different matrices. Tissue samples were collected on days 7, 14, 21, and 28 postoperatively. Six different ADMs, including 2 synthetic and 4 biological variants, were compared using histologic, immunofluorescence staining, and molecular biological analyses. Results ADM integration varied, with collagen (COL)-elastin-ADM showing the highest integration (95%) and polyurethane (PU)-ADM, the lowest (23%) after 7 days. Synthetic ADMs, particularly PU-ADM, exhibited the highest mRNA expression of angiogenesis and lymphangiogenesis markers at 7 and 28 days. Protein analysis showed that synthetic ADMs had the highest CD31 levels from 14 to 28 days, whereas COL-ADM had the highest LYVE1 and PROX1 levels at 21 and 28 days. Immunofluorescence revealed polylact

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้