ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Analysis of MicroRNA Profile Alterations in Extracellular Vesicles From Mesenchymal Stromal Cells Overexpressing Stem Cell Factor.

Zubkova E., Evtushenko E., Beloglazova I., Osmak G., Koshkin P., Moschenko A.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Front Cell Dev Biol ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Front Cell Dev Biol (2021)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
34869342
DOI
10.3389/fcell.2021.754025

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) represent a promising tool to treat cardiovascular diseases. One mode of action through which MSCs exert their protective effects is secretion of extracellular vesicles (EVs). Recently, we demonstrated that rat adipose-derived MSC-overexpressing stem cell factor (SCF) can induce endogenous regenerative processes and improve cardiac function. In the present work, we isolated EVs from intact, GFP- or SCF-overexpressing rat MSC and analyzed microarray datasets of their miRNA cargo. We uncovered a total of 95 differentially expressed miRNAs. We did not observe significant differences between EVs from GFP-MSC and SCF-MSC that may indicate intrinsic changes in MSC after viral transduction. About 80 miRNAs were downregulated in EVs from both SCF- or GFP-MSC. We assembled the miRNA-based network and found several nodes of target genes among which Vim Sept3 and Vsnl1 are involved in regulation of cellular migration that is consistent with our previous EVs data. Topological analyses of the network also revealed that among the downregulated miRNA-rno-miRNA-128-3p that regulates plenty of targets is presumably associated with chemokine signaling pathways. Overall, our data suggest that genetic modification of MSC has a great impact on their miRNA composition and provide novel insights into the regulatory networks underlying EV effects.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง