ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

Anti-tumor effects of canine adipose tissue-derived mesenchymal stromal cell-based interferon-β gene therapy and cisplatin in a mouse melanoma model.

Seo KW., Lee HW., Oh YI., Ahn JO., Koh YR., Oh SH.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Cytotherapy ปี 2011 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Cytotherapy (2011)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
21846298
DOI
10.3109/14653249.2011.584864

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue (AT)-derived mesenchymal stromal cells (MSC) (AT-MSC) represent a novel tool for delivering therapeutic genes to tumor cells. Interferon (IFN)-β is a cytokine with pleiotropic cellular functions, including anti-proliferative, immunomodulatory and anti-angiogenic activities. The purpose of this study was to engineer canine AT-MSC (cAT-MSC) producing IFN-β and to evaluate the anti-tumor effect of cAT-MSC-IFN-β combined with cisplatin in mouse melanoma model. cAT-MSC engineered to express mouse IFN-β were generated using a lentiviral vector (cAT-MSC-IFN-β) and the secreted IFN-β-induced inhibition of tumor cell growth and apoptosis on B16F10 cells was investigated in vitro prior to in vivo studies. Melanoma-bearing mouse was developed by injecting B16F10 cells subcutaneously into 6-week-old C57BL/6 mice. After 14 days, cisplatin (10 mg/kg) was injected intratumorally, and 3 days later the engineered cAT-MSC were injected subcutaneously every 3 days to death. Tumor volume and survival times were measured. The combination treatment of cAT-MSC-IFN-β with cisplatin was more effective in inhibiting the growth of melanoma and resulted in significantly extended survival time than both an unengineered cAT-MSC-cisplatin combination group and a cisplatin-alone group. Interestingly, subcutaneously injected cAT-MSC-IFN-β were migrated to tumor sites. Our data suggest that canin

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsCell Growth ProcessesCell MovementCisplatinDisease Models, AnimalDogsDrug Delivery SystemsGenetic EngineeringGenetic Therapy

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง