Application of adipose-derived mesenchymal stem cell 3D structure, Microblock, as a skin regeneration therapy.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived mesenchymal stem cells (Ad-MSCs) have been widely studied for their regenerative potential in skin wound healing due to their ability to modulate inflammation, regulate immune responses, promote angiogenesis, and facilitate extracellular matrix (ECM) remodeling. However, the therapeutic efficacy of single-cell transplantation is often limited by low engraftment efficiency and transient effects, restricting its long-term regenerative impact. To overcome these challenges, we developed a spheroid-like structure, Microblock (MiB), designed to enhance the expression of key regenerative proteins compared to conventional single-cell Ad-MSCs. To evaluate its therapeutic potential, we conducted a wound healing assay in a rat model and performed proteomic analysis to investigate its underlying molecular mechanisms. Additionally, a comprehensive non-clinical safety evaluation, including toxicity, tumorigenicity, biodistribution, and persistence studies, was conducted to assess its feasibility for clinical application. Our findings demonstrated that MiB significantly enhanced skin regeneration and tissue remodeling, as evidenced by the upregulation of ECM-related proteins such as Collagen Type I and fibronectin and the activation of TGF-β1 signaling. Furthermore, key TGF-β target proteins associated with VEGFA signaling were identified, and MiB treatment resulted in a subst

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้