Astragalus Polysaccharide Suppresses Inflammation and Promotes Apoptosis in Hypertrophic Scars by Suppressing OGT-Mediated Nrf2 O-GlcNAcylation

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Hypertrophic scars (HS) arise from excessive tissue proliferation during wound healing, with Nrf2 involved, though the underlying mechanism remains unclear. Astragalus polysaccharides (APS) have anti-inflammatory and antioxidant properties, but their therapeutic effects and mechanisms in HS remain unreported. Objectives This study intends to clarify how APS target protein O-GlcNAcylation to treat HS. Methods A HS mouse model was established by subcutaneous injection of bleomycin (BLM) in C57BL/6 mice. Histopathology (H&E and Masson staining), ELISA, CCK-8, flow cytometry, western blot, and co-immunoprecipitation were performed to assess pathological changes, cell viability, apoptosis, inflammatory cytokine levels, and protein O-GlcNAcylation. Results Astragalus polysaccharides treatment significantly inhibited scar formation and reduced inflammatory cytokine levels in HS mice. In human hypertrophic scar fibroblasts (HHSFs), APS suppressed cell viability and inflammation while promoting apoptosis. Mechanistically, APS decreased global O-GlcNAcylation levels and downregulated the protein expression of OGT and Nrf2. Mechanistically, OGT interacted with Nrf2, enhancing its stability via O-GlcNAcylation at S199. Moreover, Nrf2 overexpression reversed APS-induced changes in HHSF viability, inflammation, and apoptosis. Conclusions This study identifies the OGT-mediated O-Gl

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้