Asymmetry in traction forces produced by migrating preadipocytes is bounded to 33.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Wound healing by gap closure is accomplished by the migratory cells within tissues. In fat tissue, the preadipocytes, stem cells committed to the adipose (fat) lineage, typically migrate into the wound area, and then differentiate into mature adipocytes to facilitate tissue repair and regeneration. While cell migration has previously been characterized, typically for fibroblasts, little is known about the dynamic, mechanical interactions of migrating cells with their microenvironment; cells crawl on a two-dimensional (2D) substrate by attaching and applying forces that allow them to extend leading edges and retract their rear. Moreover, preadipocytes, the highly migratory precursors of fat cells, have not been studied from this aspect. Here, we have evaluated the migration of preadipocytes, through their speed and directionality as well as the magnitude of the lateral forces applied during their migration on a 2D gel with Young's modulus of 2.44 kPa. We have found that the preadipocytes migrate non-directionally in the absence of chemoattractant, at an average rate of 0.27 µm/min, similar to fibroblasts. The preadipocytes exhibited a wide range of total traction forces (100-800 nN), and migrated along the long axis of their elongated morphology. Interestingly, we have observed an asymmetry in the location of force application between the lead and rear of the cells that was boun

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้