Atg5-deficient mesenchymal stem cells protect against non-alcoholic fatty liver by accelerating hepatocyte growth factor secretion.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) have shown promising therapeutic potential in treating liver diseases, such as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Genetic modification has been employed to enhance the characteristics of MSCs for more effective disease treatment. Here, we present findings on human adipose-derived MSCs with Atg5 deficiency, investigating their therapeutic impact and the associated mechanisms in NAFLD. In vitro, lentiviral transduction was employed to downregulate Atg5 or HGF in human adipose-derived MSCs using short hairpin RNA (shRNA). Subsequently, experiments were conducted to evaluate cell senescence, proliferation, cell cycle, apoptosis, and other pertinent aspects. In vivo, a non-alcoholic fatty liver mouse model was established by feeding them a high-fat diet (HFD), and the effects of MSCs transplantation were assessed through serological, biochemical, and pathological analyses. Our research findings indicate that Atg5-deficient MSCs display heightened proliferative activity. Subsequent co-culturing of MSCs with hepatocytes and the transplantation of Atg5-deficient MSCs into NAFLD mouse models demonstrated their ability to effectively reduce lipid accumulation in the NAFLD disease model by modulating the AMPKα/mTOR/S6K/Srebp1 pathway. Furthermore, we observed that Atg5 deficiency enhances the secretion of hepatocyte growth factor (HGF) by promoting re

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้