An Atlas of Promoter Chromatin Modifications and HiChIP Regulatory Interactions in Human Subcutaneous Adipose-Derived Stem Cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The genome of human adipose-derived stem cells (ADSCs) from abdominal and gluteofemoral adipose tissue depots are maintained in depot-specific stable epigenetic conformations that influence cell-autonomous gene expression patterns and drive unique depot-specific functions. The traditional approach to explore tissue-specific transcriptional regulation has been to correlate differential gene expression to the nearest-neighbor linear-distance regulatory region defined by associated chromatin features including open chromatin status, histone modifications, and DNA methylation. This has provided important information; nonetheless, the approach is limited because of the known organization of eukaryotic chromatin into a topologically constrained three-dimensional network. This network positions distal regulatory elements in spatial proximity with gene promoters which are not predictable based on linear genomic distance. In this work, we capture long-range chromatin interactions using HiChIP to identify remote genomic regions that influence the differential regulation of depot-specific genes in ADSCs isolated from different adipose depots. By integrating these data with RNA-seq results and histone modifications identified by ChIP-seq, we uncovered distal regulatory elements that influence depot-specific gene expression in ADSCs. Interestingly, a subset of the HiChIP-defined chromatin l

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้