Autologous adipose-derived regenerative cell therapy modulates development of hypertrophic scarring in a red Duroc porcine model.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Effective prevention and treatment of hypertrophic scars (HTSs), a common consequence of deep-partial thickness injury, remain a significant clinical challenge. Previous studies from our group have shown that autologous adipose-derived regenerative cells (ADRCs) represent a promising approach to improve wound healing and, thereby, impact HTS development. The purpose of this study was to assess the influence of local delivery of ADRCs immediately following deep-partial thickness cutaneous injury on HTS development in the red Duroc (RD) porcine model. Methods Bilateral pairs of deep-partial thickness excisional wounds (2 mm depth; 58 cm 2 area) were created using an electric dermatome on RD pigs (n = 12). Autologous ADRCs were isolated from the inguinal fat pad and then sprayed directly onto the wound at a dose of 0.25 × 10 6 viable cells/cm 2 . The paired contralateral wound received vehicle control. Wound healing and development of HTS were assessed over 6 months using digital imaging, quantitative measurement of skin hardness and pigmentation, and histology. Results Data showed that ADRC treatment led to reduced scar hyperpigmentation compared to control (p < 0.05). Using the Durometer, at 2 and 6 months post-injury, skin hardness was 10-20% lower in ADRCs-treated wounds compared to control vehicle (p < 0.05). A similar trend was observed with the skin fibrometer. A

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้