Autologous adipose-derived stem cell sheets enhance the strength of intestinal anastomosis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective Adipose-derived stem cells (ASCs) are capable of multiple differentiation pathways, imparting immunomodulatory effects, and secreting factors that are important for wound healing. These characteristics can be exploited to decrease the incidence of anastomotic leakage. Methods In order to delay local wound healing at the anastomotic site, we induced ischemia in a portion of porcine small intestine by ligating vessels. Then, we injected mitomycin C into the serosa of the small intestine above the ligated vessels. Anastomotic sites were created by 2 cm incisions made in the opposite mesenteric area. ASCs were isolated from the porcine subcutaneous fat tissues and expanded under culture conditions. ASCs were trypsinized and seeded on temperature-responsive dishes and cultured to form confluent sheets. Three ASC sheets were transplanted onto the serous membrane after suturing. The extent of anastomotic wound healing was evaluated by bursting pressure, hydroxyproline content, and mRNA expression of collagen-1 alpha1 and collagen-3 alpha1. Results We found that transplantation of ASC sheets increased anastomotic site bursting pressure. Additionally, transplantation of ASC sheets increased the hydroxyproline content of the anastomoses. Furthermore, transplantation of ASC sheets increased mRNA expression of collagen-1 alpha1 and collagen-3 alpha1. Conclusions Our findings show

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้