ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วยPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Autologous nanofat harvested from donor site of full-thickness skin or skin flap grafting for the treatment of early postburn scarring: a case series.

Wang H., Liu Y., Li Y., Han F., Chen Q., Han J.

รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วย ในกลุ่มตัวอย่าง 17 ราย เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง, แผลเป็น, การฟื้นฟูผิวหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Scars Burn Heal ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วย
วารสาร
Scars Burn Heal (2024)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
17
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
38385064
PMCID
PMC10880530
DOI
10.1177/20595131241230739
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Postburn scarring often presents a specific reconstructive challenge from both functional and cosmetic perspectives. The purpose of this study was to investigate whether autologous nanofat harvested from the donor site of full skin or a skin flap can be reused for the treatment of early postburn scaring. From July 2018 to April 2022, patients with early postburn scarring underwent scar reconstruction surgery with full-thickness skin or a skin flap for a contour deformity and/or scar contracture, and autologous nanofat grafting was performed during the same operation. The Vancouver Scar Score (VSS) and the itch and pain scores were evaluated at the preoperation time point as well as at 2-3 weeks and 3-months postoperation. A comparison was made among the same patients at different time points. A total of 17 patients, aged from 18 months to 62 years old were included in this analysis. The VSS was reduced from 10.00 ± 2.12 to 7.41 ± 1.277 at the 2-3-week postoperation time point, and to 5.53 ± 1.37 at the 3-month postoperation time point. The pain and itch score were reduced from 4.65 ± 1.37 and 6.35 ± 1.27, to 3.70 ± 1.10 and 4.94 ± 1.30 at the 2-3-week postoperation time point, and to 3.00 ± 1.28 and 3.94 ± 0.97 at the 3-month postoperation time point respectively. The VSS and pain and itch scores showed a statistically significant reduction (P < 0.05) at the 2-3-week and 3-mont

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • ไม่มีกลุ่มควบคุมที่เหมาะสม จึงไม่สามารถแยกผลของการรักษาออกจากปัจจัยอื่นได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง