ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองบทความปริทัศน์Europe PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

From basic biology to engineered therapies: the keratinocyte stem cell playbook

Uddin A., Rahmani M., Sajini A.

บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Med Technol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
บทความปริทัศน์
วารสาร
Front Med Technol (2026)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
41726153
PMCID
PMC12920450
DOI
10.3389/fmedt.2026.1763067
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Keratinocyte stem cells (KSCs) are the principal drivers of epidermal renewal, barrier maintenance, and wound repair. Their ability to alternate between self-renewal and differentiation is orchestrated by tightly integrated extrinsic and intrinsic programs that ensure tissue stability while enabling rapid regeneration after injury. This review synthesizes current understanding of KSC homeostasis through a unified framework of three interdependent "fate locks"-the identity switch (ΔNp63 ↔ Notch/IRF6-KLF4/GRHL3/OVOL), the cell-cycle lock (E2F/MYC ↔ p21/p27-RB), and the mechanotransduction lock (YAP/TAZ ↔ Hippo/LATS). We summarize how niche-derived cues-integrins/ECM, EGFR, Wnt, Notch, Ca 2 + /CaSR, and TGF- β -interface with intrinsic timers such as asymmetric division, DNMT1-UHRF1-mediated epigenetic memory, the DNA-damage response, proteostasis/autophagy, and redox signaling to steer keratinocyte fate. Building on this biological foundation, we categorize current methods for isolation and xeno-free expansion of primary human keratinocytes, emphasizing advances in defined media, feeder-free substrates, and biomimetic culture surfaces. We further review 3D and organotypic models, hydrogel-based delivery systems, and the growing portfolio of keratinocyte-derived clinical products used in wound healing. Finally, we highlight emerging applications extending beyond cutaneous repair-i

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง