[Beneficial effects of liver X receptor agonist on adipose-derived mesenchymal stem cells transplantation in mice with myocardial infarction].

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective To investigate the effects of liver X receptor (LXR) agonist on adipose-derived mesenchymal stem cells (AD-MSCs) implantation into infarcted hearts of mice. Method AD-MSC(Fluc+) which stably expressed firefly luciferase (Fluc) were isolated from β-actin-Fluc transgenic mice and characterized by flow cytometry. Male FVB mice were randomly allocated into the following four groups (n = 10 each): (1) sham group; (2) MI + PBS group; (3) MI + AD-MSC(Fluc+) group; (4) MI + AD-MSC(Fluc+) + LXR agonist (T0901317) group. AD-MSC(Fluc+) or PBS were injected intramyocardial into peri-infarcted region of mice heart after permanent left anterior descending (LAD) artery ligation. Bioluminescence imaging (BLI) was performed for quantification of injected cells retention and survival. Cardiac function was evaluated by echocardiography. Results The AD-MSC(Fluc+) were positive for CD44 and CD90 by flow cytometry. BLI evidenced the firefly luciferase expression of AD-MSC(Fluc+) which was positively correlated with cell numbers (r(2) = 0.98). The results of BLI in vivo revealed that LXR agonist could improve the survival of AD-MSC(Fluc+) at day 7, 14 and 21 after transplantation compared with AD-MSC(Fluc+) alone group. Cardiac function was further improved in combination therapy group compared with AD-MSC(Fluc+) alone group (P Conclusions LXR agonist T0901317 can improve the retention and

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้