bFGF rescues dysfunctional properties of adipose-derived stem cells from individuals with type 2 diabetes by modulating their miRNA profile.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Aims/hypothesis The aim of this study was to investigate whether basic fibroblast growth factor (bFGF) can restore the proliferation and migration capacities of adipose-derived stem cells (ASCs), which are impaired by type 2 diabetes, and improve vascular remodelling. Methods ASCs obtained from individuals with or without diabetes were cultured with 10 ng/ml bFGF for 9 days. The ASCs were phenotypically characterised and functionally tested for proliferation capacity. Differentially expressed miRNAs before and after treatment were analysed using miRNA arrays. Crosstalk between ASCs and human vascular smooth muscle cells (HVSMCs) was assessed using wound healing, transwell migration and co-culture assays. Finally, a Matrigel plug assay in nude mice was used to evaluate the contribution of ASCs to neovessel formation. Results bFGF treatment significantly enhanced the proliferation and migration of ASCs from individuals with type 2 diabetes (T2DM ASCs), and altered the expression of miRNAs associated with ASC proliferation. ASCs promoted HVSMC migration and, when co-cultured, facilitated tube-like structure formation. In vivo Matrigel plug assays revealed that bFGF treatment enhanced neovessel formation. Although both non-T2DM ASCs (ASCs from individuals without type 2 diabetes) and untreated T2DM ASCs stimulated angiogenesis, bFGF-treated subcutaneous and visceral T2DM ASCs promo

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้