SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Bifurcate Regulation of Hematopoietic Homeostasis and Bone Osteogenesis by VHL-HIF2α-Controlled Adipocyte Function.

Li Q., Li J., Tang A., Li C., Zhang C., Zhang C.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ สะโพก, Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Adv Sci (Weinh) ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Adv Sci (Weinh) (2026)
ประเทศ
Germany
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
41205188
DOI
10.1002/advs.202509255

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipocytes play a pivotal role in maintaining metabolic and immunological homeostasis. Here, this work shows that VHL-HIF2α (VHL is Von Hippel-Lindau) axis in mature adipocytes regulates hematopoiesis and osteogenesis. Genetic ablation of VHL in adipocytes triggers profound systemic autoinflammation and abnormal hematopoiesis, concomitant with fat mass decrease and pathological elevation of bone mass. On one hand, VHL deficiency results in aberrantly high stem cell factor (SCF) expression in adipocytes, which exerts a negative role for hematopoietic homeostasis through disrupting hematopoietic stem cell (HSC) quiescence. In vivo anti-CD117 monoclonal antibody treatment ameliorates the hematopoietic defects in VHL-deficient mice. On the other hand, direct HIF2α binding to hypoxia-response elements in the Rarres2 locus enhances chemerin production in adipocytes, which facilitates mesenchymal stem cell (MSC) osteogenesis via Wnt/β-catenin activation. Pharmacological chemerin neutralization through CMKLR1 inhibition using α-NETA mitigates osteogenic activity both in vitro and in vivo. This work thus identifies chemerin as the pivotal molecular nexus connecting hypoxic adipocyte dysfunction to pathological osteosclerosis. The findings uncover a hypoxia-driven signaling network in adipocytes that orchestrates cross-talk with both HSCs and MSCs to regulate systemic homeostasis, thereb

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsMiceOsteogenesisAdipocytesVon Hippel-Lindau Tumor Suppressor ProteinHomeostasisHematopoiesisBasic Helix-Loop-Helix ProteinsHematopoietic Stem CellsChemokines
สะโพกSystemic / IV
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง