A bilayer construct controls adipose-derived stem cell differentiation into endothelial cells and pericytes without growth factor stimulation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

This work describes the differentiation of adipose-derived mesenchymal stem cells (ASC) in a composite hydrogel for use as a vascularized dermal matrix. Our intent is that such a construct could be utilized following large-surface-area burn wounds that require extensive skin grafting and that are limited by the availability of uninjured sites. To develop engineered skin replacement constructs, we are pursuing the use of ASC. We have established that a PEGylated fibrin gel can provide a suitable environment for the proliferation of ASC over a 7 day time course. Further, we have demonstrated that PEGylated fibrin can be used to control ASC differentiation toward vascular cell types, including cells characteristic of both endothelial cells and pericytes. Gene expression analysis revealed strong upregulation of endothelial markers, CD31, and von Willebrand factor, up to day 11 in culture with corresponding evidence of protein expression demonstrated by immunocytochemical staining. ASC were not only shown to express endothelial cell phenotype, but a subset of the ASC expressed pericyte markers. The NG2 gene was upregulated over 11 days with corresponding evidence for the cell surface marker. Platelet-derived growth factor receptor beta gene expression decreased as the multipotent ASC differentiated up to day 7. Increased receptor expression at day 11 was likely due to the enhanced p

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้