Bone marrow adipose tissue expansion and bone loss in experimental chronic kidney disease is independent of altered bone marrow stromal cell lineage determination.
Promruk W., Cawthorn WP., Bourne LE., Jayash SN., Pears A., Staines KA.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Endocrinol (Lausanne) ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Front Endocrinol (Lausanne) (2025)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41059224
- DOI
- 10.3389/fendo.2025.1666681
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Chronic kidney disease-mineral bone disorder is the irreversible loss of kidney function leading to altered mineral homeostasis and bone loss, commonly referred to as renal osteodystrophy. Bone marrow adipose tissue (BMAT) accumulates in clinical CKD and animal models of this disease, but the mechanism(s) responsible are unclear. This study sought to determine the relationship between BMAT distribution and bone structure and to establish whether disease progression directly affected: 1) the commitment of bone marrow mesenchymal stromal cells (BMSCs) to osteoblastic (OPC) and adipogenic (APC) precursor cells, and 2) the differentiation of BMSCs to mature adipocytes and osteoblasts. Eight-week-old male C57BL/6J mice received a diet supplemented with 0.2% adenine for ≤5 weeks to induce CKD. Control mice received the same diet without adenine. Serum biochemistries were quantified using a biochemistry analyzer and plasma hormone levels by ELISA. Bone phenotypes were evaluated by µCT. The same bones were decalcified and stained with 1% osmium tetroxide and BMAT quantified using µCT. Precursor cell populations in bone marrow were quantified by flow cytometry. The development of CKD during the early stages of the disease was confirmed by elevated serum concentrations of blood urea nitrogen and creatinine from 3-weeks' induction. After 5-weeks' induction, trabecular bone microarchitectu
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้
งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง
- ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Exosomes in diabetic kidney disease: pathogenesis, biomarker discovery, and emerging therapeutics-a comprehensive systematic review
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Ren Fail ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Ren Fail - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Meta-analysis study of the therapeutic impact of Mesenchymal stem cells derived exosomes for chronic kidney diseases
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Biochem Biophys Rep ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Biochem Biophys Rep2 citations - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบPubMed
Clinical Safety and Efficacy of Allogeneic Adipose Stem Cells: A Systematic Review of the Clinical Trials.
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ ในกลุ่มตัวอย่าง 953 ราย เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), โรคไตเรื้อรัง, แผลเป็น, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
- n = 953
Int J Mol Sci2 citations - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Worldwide hotspots and trends in stem cell therapy for kidney disease in the last decade: a bibliometric and visualization analysis from 2015 to 2024
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, ไตวายเฉียบพลัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Immunol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Front Immunol2 citations - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Mesenchymal Stem Cells as Anti-Inflammatory Agents in Chronic Kidney Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Cells - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Protective role of exosomes in renal ischemia-reperfusion injury: a systematic review and meta-analysis
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง, ไตวายเฉียบพลัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Pharmacol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Front Pharmacol1 citations