ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Bone marrow-derived conventional, but not cloned, mesenchymal stem cells suppress lymphocyte proliferation and prevent graft-versus-host disease in rats.

Kitazawa Y., Li XK., Xie L., Zhu P., Kimura H., Takahara S.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Transplant ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Cell Transplant (2012)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
22793067
DOI
10.3727/096368911X605510

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) could exert a potent immunosuppressive effect, and therefore may have a therapeutic potential in T-cell-dependent pathologies. In the present study, we aimed to determine whether MSCs could be used to control graft-versus-host disease (GvHD), a major cause of morbidity and mortality after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). MSCs were isolated from Lewis rat bone morrow and then cultured in 10% FBS DMEM at 37°C for 4 weeks. The enriched conventional MSCs and macrophages were purified by auto-MACS. Cloned MSCs were obtained by cloning using the limiting dilution method and expanded up to more than 6 months. The identity of MSCs was confirmed by their typical spindle-shaped morphology and immunophenotypic criteria, based on the absence of expression of CD45 and CD11b/c molecules. Both types of MSCs were also tested for their ability to differentiate into adipocytes. We showed that MSCs, like macrophages, exhibit immunomodulatory properties capable of inhibiting T-cell proliferation stimulated by alloantigens, anti-CD3e/CD28 mAbs, and ConA in a dose-dependent manner in vitro. After performing adoptive transfer, MSCs suppressed systemic Lewis to (Lewis × DA)F1 rat GvHD. In contrast to the immunosuppressive activities of conventional MSCs, the cloned MSCs enhanced T-cell proliferation in vitro and yielded no cli

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAnimalsBone Marrow CellsCD11 AntigensCell DifferentiationCell ProliferationCell- and Tissue-Based TherapyCells, CulturedDisease Models, AnimalGamma Rays

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง