ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Boosting the engraftment of subcutaneously transplanted pancreatic islets by nanofat.

Wrublewsky S., Bickelmann C., Meßmer LS., Wilden C., Berhorst C., Prates-Roma L.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 1 ตีพิมพ์ในวารสาร Diabetes Obes Metab ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Diabetes Obes Metab (2025)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40994084
PMCID
PMC12587261
DOI
10.1111/dom.70127
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Aims In the therapy of type 1 diabetes mellitus, the subcutaneous space has been suggested to be a clinically preferable transplantation site for pancreatic islets due to its easy accessibility. However, its poor vascularisation capacity and, thus, challenging environment typically result in islet engraftment failure. In the present proof-of-principle study, we demonstrate that this problem can be overcome by nanofat, an emulsified fat derivative already used in clinical practice. Materials and methods The cellular composition of nanofat was assessed by immunohistochemistry. The angiogenic activity of the soluble and cellular nanofat fraction was analyzed by an angiogenic protein array, tube formation and spheroid sprouting assays. The viability and endocrine function of islets exposed to the nanofat fractions was investigated by flow cytometry, qRT-PCR and ELISA. In vivo, islets and nanofat were co-transplanted under the kidney capsule as well as into the subcutaneous space of diabetic animals. Results In a panel of in vitro assays, we showed that the soluble and cellular nanofat fraction improve the viability, hormone release, and angiogenic activity of islets. The beneficial effects of these two fractions were validated in vivo in the murine diabetic kidney capsule model, as indicated by an accelerated restoration of normoglycaemia. The co-transplantation of islets with nano

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Islets of Langerhans TransplantationAnimalsMiceIslets of LangerhansDiabetes Mellitus, ExperimentalGraft SurvivalDiabetes Mellitus, Type 1Neovascularization, PhysiologicMaleMice, Inbred C57BL

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง