C-type natriuretic peptide promotes adipogenic differentiation of goat adipose-derived stem cells via cGMP/PKG/ p38 MAPK signal pathway.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Abstract BackgroundTwo types of adipose tissue, white adipose and brown adipose, have been identified in mammals. For goat, adipose tissue also plays an important role in improving meat and milk quality. C-type natriuretic peptide (CNP) is a member of natriuretic peptide family. Once CNP binds to natriuretic peptide receptor B (NPR-B), NPR-B induces the production of cGMP, thereby activating PKG and downstream targets. The expression of CNP and NPR-B in adipose tissue led to a hypothesis that CNP could have roles involving in regulation of adipogenesis in goat. However, there are few studies on the relationship between CNP and adipogenesis in goat. In the present study, goat adipose derived stem cells (ADSCs) were isolated and employed to investigate the effect of CNP on adipogenesis in goat.ResultsDuring adipogenic differentiation in goat ADSCs, the expression of NPR-B increased at 4 d and 8 d and reduced at 12 d after differentiation. When goat ADSCs were treated with 100 nM and 1000 nM CNP during adipogenic differentiation, there are more accumulation of lipid droplets in the cytoplasm and the up-regulation in the expression of adipogenesis relative genes including PPAR-γ, FASN and LPL. Interestingly, the expression level of brown adipose genes UCP-1 and PGC-1α were also up-regulated. Furthermore, the cGMP level was increased after treatment with CNP. Adding cGMP analogues 8

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้