Carboxylesterase-overexpressing hTERT-immortalized human adipose stem cells in prostate tumor growth inhibition by irinotecan.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Effective chemotherapy has not yet to be developed for castration-resistant prostate cancer (CRPC). Cell-mediated enzyme prodrug therapy (EPT), including a combination of carboxylesterase (CE) and irinotecan (CPT-11), could be a possible treatment option. This study explored a cell-mediated EPT, including a combination of CE and irinotecan (CPT-11), to inhibit CRPC tumor growth using rabbit CE-overexpressing human TERT-immortalized adipose-derived stem cells (hTERT-ADSC.CE). Materials and methods An hTERT ADSC.CE cell line was established by transfection with a lentiviral vector (CLV-Ubic) encoding the rabbit CE gene. To determine the in vitro suicide effects of hTERT-ADSC.CE, cell cultures were performed using various concentrations of CPT-11 (0.01-5 μM), and to determine the in vitro cytotoxic effects of hTERT-ADSC.CE cells, PC3 and hTERT-ADSC.CE cells were co-cultured. For the in vivo model, PC3 cells (1 × 106 cells) were injected subcutaneously into the flanks of nude mice and hTERT-ADSC.CE cells were injected via an intracardiac route, followed by the continuous treatment using CPT-11 for 2 weeks. The final change in tumor volume was measured and immunohistochemical analysis was performed. Results The directional and selective migration of hTERT-ADSC.CE cells toward PC3 cells was significantly stimulated by PC3 cells in vitro. The number of apoptotic PC3 cells

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้