Catalase, a therapeutic target in the reversal of estrogen-mediated aging.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Despite increasing interest in the reversal of age-related processes, there is a paucity of data regarding the effects of post-menopausal-associated estrogen loss on cellular function. We studied human adipose-derived mesenchymal stem cells (hASCs) isolated from women younger than 45 years old (pre-menopause, pre-hASC) or older than 55 years old (post-menopause, post-hASC). In this study, we provide proof of concept that the age-related ineffective functionality of ASCs can be reversed to improve their ability in promoting tissue repair. We found reduced estrogen receptor expression, decreased estrogen receptor activation, and reduced sensitivity to 17β-estradiol in post-hASCs. This correlated with decreased antioxidants (catalase and superoxide dismutase [SOD] expression) and increased oxidative stress compared with pre-hASCs. Increasing catalase expression in post-hASCs restored estrogen receptor (ER) expression and their functional capacity to promote tissue repair as shown in human skin ex vivo wound healing and in vivo mouse model of lung injury. Our results suggest that the consequences of 17β-estradiol decline on the function of hASCs may be reversible by changing the oxidative stress/antioxidant composition.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้