CD73 + adipose-derived stem cells reduce scar formation through PLOD1.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Reducing cutaneous scar formation is important for assessing the success of skin wound healing. Although it is generally accepted that adipose-derived mesenchymal stem cells (AMSCs) have substantial therapeutic potential, efforts are continuously made to improve the outcome of AMSC therapy. Post-transcriptional suppression of procollagen-lysine 1, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 (PLOD1) in AMSCs has been shown to greatly reduce scar formation during skin wound healing, likely through modulating macrophage polarization. In the present study, we tested whether a CD73 + subpopulation of AMSCs could reduce scar formation compared with CD73 - AMSCs. Methods The gene profile of CD73 + versus CD73 - AMSCs was obtained from a validated public database, GSE167219. AMSCs were isolated from adipose tissue surrounding the groin of mice, after which CD73 + versus CD73 - AMSCs were sorted using flow cytometry. PLOD1 levels were determined in CD73 + versus CD73 - AMSCs. Then, PLOD1 in CD73 - AMSCs was depleted by a short-hair interfering RNA against PLOD1 (sh-PLOD1), while PLOD1 in CD73 + AMSCs was increased by expression of a PLOD1 transgene. A blade was used to induce a skin injury on the middle back of the mice. Either CD73 + AMSCs or CD73 + PLOD1 AMSCs or CD73 - AMSCs or CD73 - sh-PLOD1 AMSCs were intravenously transplanted into the injured region of the mice. Fibrosis and the u

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้