Cell-free adipose tissue-derived stem cell extracts mediate immunosuppression of lymphocyte via cell cycle arrest.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cell-free mesenchymal stem cell products have shown promise in reducing inflammation, alleviating tissue degeneration, and regulating immune responses. A recent study has reported that adipose tissue-derived stem cell (ADSC) extract possesses immunomodulatory capacity. However, its comparative efficacy against other cell-free products is not well documented. Nevertheless, the underlying mechanism of ADSC extract is under intense investigation. We determined the immunosuppressive efficiency of ADSC extract and ADSC-concentrated conditioned medium (CCM) on T cell proliferation, T regulatory cell expansion, and T cell cycle progression. In addition, the comparative cytokine profiles of ADSC extract and ADSC-CCM were investigated by cytokine array analysis. The ADSC extracts were superior in inhibiting T cell proliferation, promoting T regulatory cell expansion, and inducing activated T cell arrest at G0/G1 phase compared with ADSC-CCM. The inhibitory effect of ADSC extract on T cell proliferation was partly associated with control of cell cycle progression but not apoptosis induction. A halt in cell cycle progression of activated T lymphocyte after ADSC extract exposure was mediated via p21 and p27 activation. The cytokine profiling demonstrated that there were distinct patterns of immunoregulatory components in ADSC extract and ADSC-CCM, likely associated with their differing in

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้