ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองทางคลินิกPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Cell therapy in patients with heart failure: a comprehensive review and emerging concepts.

Bolli R., Solankhi M., Tang XL., Kahlon A.

การทดลองทางคลินิก เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Cardiovasc Res ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองทางคลินิก
วารสาร
Cardiovasc Res (2022)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
33871588
PMCID
PMC8930075
DOI
10.1093/cvr/cvab135
NCT
NCT02293603
จำนวนการอ้างอิง
82

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

This review summarizes the results of clinical trials of cell therapy in patients with heart failure (HF). In contrast to acute myocardial infarction (where results have been consistently negative for more than a decade), in the setting of HF the results of Phase I-II trials are encouraging, both in ischaemic and non-ischaemic cardiomyopathy. Several well-designed Phase II studies have met their primary endpoint and demonstrated an efficacy signal, which is remarkable considering that only one dose of cells was used. That an efficacy signal was seen 6-12 months after a single treatment provides a rationale for larger, rigorous trials. Importantly, no safety concerns have emerged. Amongst the various cell types tested, mesenchymal stromal cells derived from bone marrow (BM), umbilical cord, or adipose tissue show the greatest promise. In contrast, embryonic stem cells are not likely to become a clinical therapy. Unfractionated BM cells and cardiosphere-derived cells have been abandoned. The cell products used for HF will most likely be allogeneic. New approaches, such as repeated cell treatment and intravenous delivery, may revolutionize the field. As is the case for most new therapies, the development of cell therapies for HF has been slow, plagued by multifarious problems, and punctuated by many setbacks; at present, the utility of cell therapy in HF remains to be determined.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cell- and Tissue-Based TherapyHeart FailureHumansMesenchymal Stem Cell TransplantationMyocardial IschemiaTreatment Outcome

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง