ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองทางคลินิกPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Challenges in the clinical translation of stromal vascular fraction therapy in regenerative medicine.

Jeyaraman N., Shrivastava S., Rangarajan RV., Nallakumarasamy A., Ramasubramanian S., Devadas AG.

การทดลองทางคลินิก เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), โรคหัวใจและหลอดเลือด, แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร World J Stem Cells ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองทางคลินิก
วารสาร
World J Stem Cells (2025)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40585955
PMCID
PMC12203130
DOI
10.4252/wjsc.v17.i6.103775
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Stromal vascular fraction (SVF) therapy is a promising regenerative medicine strategy derived from adipose tissue, containing a heterogeneous mix of cells, including adipose-derived stem, endothelial, and immune cells. Despite its potential in treating conditions like osteoarthritis, chronic wounds, and myocardial ischemia, significant challenges impede its clinical translation. Key obstacles include biological variability in SVF composition, unclear mechanisms of action, regulatory ambiguities, and the technical difficulty of ensuring standardized and scalable isolation methods. Furthermore, patient-specific factors, ethical concerns, and the need for comprehensive efficacy assessment complicate clinical application. Addressing these challenges requires advancements in technology, regulatory flexibility, interdisciplinary collaboration, and personalized therapeutic approaches. Innovations such as automated isolation systems, advanced biomaterials, and CRISPR-based gene editing are potential solutions to improve the therapeutic reliability of SVF. A structured roadmap, including preclinical research, regulatory approval, and post-market surveillance, is proposed to advance SVF therapies from the laboratory to clinical practice. Future directions should focus on large-scale clinical trials, biomarker development, real-world evidence generation, and standardization of protocols t

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง