Changes in extracellular activin A:follistatin ratio during differentiation of a mesenchymal progenitor cell line, ROB-C26 into osteoblasts and adipocytes.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

We investigated the effects of BMP-2 and dexamethasone (Dex) on follistatin (FS) and activin A expressions in a mesenchymal progenitor cell line, ROB-C26 (C26). C26 cells stimulated to differentiate into osteoblastic cells by blocking myogenic differentiation after BMP-2 treatment and into adipocytes with Dex treatment. Alkaline phosphatase (ALP) mRNA expression and its activity in the confluent C26 cells were dose- and time-dependently stimulated by BMP-2, but inhibited by Dex. The stimulatory effect on FS and activin A mRNA expressions by BMP-2 and Dex were dose-dependent. Cycloheximide pre-treatment indicated that FS and activin A expressions appear to be the direct target of BMP-2 and Dex signaling. BMP-2 time-dependently increased FS and activin A levels. Dex also increased FS level, but induced a time-dependent biphasic effect on activin A level, a decrease (2-6 h) followed by an increase (12-72 h). The data of the ratio of activin A concentration in the culture media to that of FS (activin A:FS ratio) measured by ELISA showed that BMP-2-induced osteoblastic differentiation involved an activin-dominant microenvironment, whereas Dex-induced adipocyte differentiation involved a FS-dominant microenvironment. Excess FS suppressed the stimulatory ALP activity of BMP-2, whereas activin A prevented not only Dex-induced inhibitory ALP activity, but also adipogenesis via suppressi

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้