Charge-reversed small extracellular vesicles from human adipose-derived mesenchymal stromal cells attenuate renal fibrosis postacute kidney injury by inhibiting epithelial-mesenchymal transition progression in SD rat mod

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Approximately 25% of patients with acute kidney injury (AKI) progress to chronic kidney disease, driven by the transition of renal tubular epithelial cells from epithelial to mesenchymal cells. Recent studies show that adipose-derived mesenchymal stromal cell-derived small extracellular vesicles (AMEV) can ameliorate renal fibrosis and injury. However, owing to poor retention, the limited bioavailability of AMEV hamper their therapeutic application. In this study, AMEV were extracted and modified with an ε-polylysine-polyethylene-distearoylphosphatidylethanolamine (PPD) polymer, which facilitated the reversal of the AMEV surface charge, thereby generating positively charged AMEV for the treatment of AKI. In a rat model of AKI, PPD modification significantly enhanced the renal retention of AMEV and effectively alleviated renal pathological damage. Further, RNA sequencing revealed that AMEV derived from adipose-derived mesenchymal stromal cells contains abundant microRNAs. We found that PPD modification significantly enhanced the bioavailability of AMEV and improved therapeutic effects in both in vivo and in vitro experiments. Furthermore, miR-100 enriched in AMEV targeted mTOR and suppressed the epithelial-mesenchymal transition phenotype of renal tubular epithelial cells, thereby alleviating renal fibrosis and promoting recovery of renal function postischemia-reperfusion. Overa

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้