Chemotaxis-driven disease-site targeting of therapeutic adult stem cells in dystrophic epidermolysis bullosa.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB), a rare genodermatosis, is characterized by the formation of intra-epidermal blistering and the development of chronic nonhealing skin wounds. Recently, attempts have been made to develop cell-based therapies for this currently intractable disorder. The molecular mechanisms that govern directional migration of the adult stem cells, allowing their efficient and controlled homing to the skin affected with DEB, are poorly understood. The key mechanism that regulates recruitment of leukocytes and progenitor stem cells to distal anatomical tissues affected with disease is chemotaxis, which depends on the signaling molecules, chemokines, and acts primarily as part of the host defense and repair mechanism. Methods Comprehensive proteomic screening of chemokines in the blister fluids of DEB-affected mice was conducted to define the inflammatory and immune activities, thus providing potential to examine local biological mechanisms and define the protein signature within lesional skin as a potential marker of disease activity. Also, the therapeutic relevance of identified chemotactic pathways was investigated in vivo, providing a basis for future clinical investigations. Results Assessment of blister fluid-derived chemokines showed a persistent presence of several chemotactic molecules, including CXCL1 + 2 and CXCL5. The majority of blist

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้