Circular RNA mmu_circ_0001295 from hypoxia pretreated adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) exosomes improves outcomes and inhibits sepsis-induced renal injury in a mouse model of sepsis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Microvascular dysfunction causes mortality in the presence of sepsis and multi-organ failure. Previous studies have demonstrated that exogenous administration of exosomes from adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) protects against sepsis, improves organ function, decreases vascular leakage and increases survival. However, the underlying regulatory mechanism was largely unknown. Therefore, in this study, a mouse sepsis model based on cecal ligation and puncture (CLP) was constructed. Exosomes from various ADSCs were intravenously administered at 4 h post CLP. Treatment with ADSC exosomes (Exo), particularly those with hypoxic pretreatment (HExo), enhanced survival, suppressed renal vascular leakage and decreased kidney dysfunction in septic mice. HExo ameliorated sepsis-induced increases in chemokine and cytokine plasma levels. Furthermore, the HExo circRNA content, determined through next-generation sequencing, revealed abundant mmu_circ_0001295. Further studies demonstrated that downregulation of exosomal mmu_circ_0001295 suppressed the exosomes' protective effects against sepsis. HExo prevented microvascular dysfunction, thus potentially improving sepsis outcomes via mmu_circ_0001295 delivery. In summary, the data indicated that HExo elongate sepsis-induced renal injury through delivering mmu_circ_0001295.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้