ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาย้อนหลังEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Clinical Use of Extracellular Vesicles in the Management of Male and Female Pattern Hair Loss: A Preliminary Retrospective Institutional Review Board Safety and Efficacy Study

Sasaki GH.

การศึกษาย้อนหลัง เกี่ยวกับ ผมบางและผมร่วง ตีพิมพ์ในวารสาร Aesthet Surg J Open Forum ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาย้อนหลัง
วารสาร
Aesthet Surg J Open Forum (2022)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
35923863
PMCID
PMC9342625
DOI
10.1093/asjof/ojac045
จำนวนการอ้างอิง
12

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Pattern hair loss is a common disorder in female and male patients. Objectives To assess the safety, efficacy, and satisfaction of a single extracellular vesicle (EV) treatment over 6 months. Methods A retrospective open-label study among 22 female and 9 male patients who demonstrated early stages of alopecia or were in remission from previous medical and surgical treatments. The amount of undiluted or diluted volumes of EV solution used was determined by the extent and degree of alopecia. Global photography, Patient Global Aesthetic Improvement Scale (PGAIS) and Investigator Global Aesthetic Improvement Scale (IGAIS) questionnaires, and trichoscan measurements were compared at baseline and 6 months in 3 response categories. Results Frequent growth responses were observed: older aged females and younger aged males, shorter history of alopecia, earlier stages of hair loss, larger and undiluted volumes of XoFlo, previous positive responses to medical and surgical treatments, and absence or control of disease factors affecting the hair. Global photography, trichoscan for density, follicle diameter, terminal: vellus ratio, and PGAIS/IGAIS satisfaction questionnaires at baseline and 6 months were useful in assessing clinical efficacy. No significant adverse reactions were observed. Conclusions Intradermal injections with varying doses of EVs were safe and effective among

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • ไม่มีกลุ่มควบคุมที่เหมาะสม จึงไม่สามารถแยกผลของการรักษาออกจากปัจจัยอื่นได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง