ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Co-transplantation of pancreatic islets with adipose-derived mesenchymal stem cells in vascularized kidney ECM scaffolds to restore type 1 diabetes mellitus.

Choi M., Shanto PC., Fahad MAA., Bae SH., Lee BT.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 1, แผลเป็น, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Bioact Mater ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Bioact Mater (2026)
ประเทศ
China
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
42306051
PMCID
PMC13265688
DOI
10.1016/j.bioactmat.2026.03.001

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Type 1 diabetes mellitus (T1DM) requires innovative strategies to restore insulin production while overcoming immune rejection and limited donor availability. In this study, we developed a bioengineered insulin-producing tissue (IPT) by combining isolated pancreatic islets with adipose-derived stem cells (ADSCs) on a decellularized kidney extracellular matrix (k-ECM). Instead of discarding the substandard conditions islets, we demonstrate that they provide valuable bioactive signals like cytokines, growth factors, and extracellular matrix cues, which promote ADSCs differentiation into functional insulin-producing cells (IPCs). Moreover, the vascularized microstructure of k-ECM closely resembles pancreatic tissue, further supporting islet viability, and the co-culture of islets with ADSCs promotes revascularization and immunomodulation. In vitro results demonstrated that islet/ADSC/k-ECM enhances structural support, insulin secretion, and ADSC differentiation into IPCs. In vivo implantation of the islet/ADSC/k-ECM construct in a rat T1DM model restored fasting blood glucose (FBS), increased insulin secretion, angiogenesis, muscle thickness, immunomodulatory effects, and differentiation of ADSCs into IPCs, confirmed by immunohistochemistry (IHC) and RNA-seq. Collectively, this study demonstrates that the islet/ADSC/k-ECM (ILAE) construct creates a vascularized, insulin-producing,

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง