ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Combination of PDGF-BB and adipose-derived stem cells accelerated wound healing through modulating PTEN/AKT pathway.

Lai F., Dai S., Zhao Y., Sun Y.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Injury ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Injury (2023)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
37028952
DOI
10.1016/j.injury.2023.02.027
จำนวนการอ้างอิง
7

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived stem cells (ADSCs) have been widely proven to facilitate wound healing. Our study aimed to estimate the influence of combined ADSCs and platelet-derived growth factor-BB (PDGF-BB) on wound healing. We utilized 4 healthy SD rats to isolate ADSCs. Platelet-rich plasma (PRP) was acquired utilizing a two-step centrifugation technology. The role of PRP, PDGF-BB, and PDGF-BB combined with a PI3k inhibitor LY294002 on the viability, migration, and PTEN/AKT pathway in ADSCs were examined utilizing CCK-8, Transwell, and western blot assays. Then, we constructed an open trauma model in SD rats. Effects of ADSCs treated with PDGF-BB on pathological changes, CD31, and PTEN/AKT pathway of wound closure were assessed by hematoxylin & eosin (H&E) staining, Masson staining, immunohistochemical, and western blot assays, respectively. PRP and PDGF-BB intensified the viability and migration of ADSCs by modulating the PTEN/AKT pathway. Interestingly, LY294002 reversed the role of PDGF-BB on ADSCs. In vivo experiments, combined intervention with ADSCs plus PDGF-BB/PRP facilitated wound closure and ameliorated histological injury. Moreover, combined intervention with ADSCs and PDGF-BB attenuated the PTEN level and elevated the CD31 level as well as the ratio of p-AKT/AKT in the skin tissues. A combination of ADSCs and PDGF-BB facilitated wound healing might associate with the regulat

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง