Combined 4-1BB and CD28 costimulation could unleash lymphocytes from immunosuppression induced by adipose derived stem cell soluble products.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose derived stem cells (ASCs) have the potential to differentiate into multiple cell lineages with the capacity to suppress immune cells. However, the exact mechanism of this suppression is not fully understood. We hypothesized that supplying additional lymphocyte costimulation through CD28 and 4-1BB could overturn the inhibitory effect of ASCs. To that end, PHA-activated human PBMCs were cocultured with ASCs or with conditioned media (CM) prepared from cultured ASCs. Growth was analyzed in the presence or absence of anti-CD28 and anti-4-1BB antibodies. Results from CFSE dilution analysis with flow cytometry showed that significant and dose-dependent suppression of PHA-activated lymphocytes occurred in the presence of ASC-like cells or ASC's CM. However, additional costimulation of T cells through CD28 and 4-1BB was able to fully recover lymphocyte proliferative capacity in the presence of ASC's CM. Neither of the costimulatory antibodies could fully recover lymphocyte proliferation following coculture with ASCs. Reversal of ASC's immunosuppression through costimulation suggests that further investigation of ASC suppression mechanisms is warranted, since many clinical applications of ASCs are based on this feature. Moreover, such findings have the potential to boost the usefulness of ASCs in the treatment of autoimmune disease.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้