Comparative immunomodulatory properties of mesenchymal stem cells derived from human breast tumor and normal breast adipose tissue.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs), one of the most important stromal cells in the tumor microenvironment, play a major role in the immunomodulation and development of tumors. In contrast to immunomodulatory effects of bone marrow-derived MSCs, resident MSCs were not well studied in tumor. The aim of this study was to compare the immunomodulatory properties and protein secretion profiles of MSCs isolated from breast tumor (T-MSC) and normal breast adipose tissue (N-MSC). T-MSCs and N-MSCs were isolated by the explant culture method and characterized, and their immunomodulatory function was assessed on peripheral blood lymphocytes (PBLs) by evaluating the effects of MSC conditioned media on the proliferation and induction of some cytokines and regulatory T cells (Tregs) by BrdU assay, ELISA, and flow cytometry. In addition, we compared the secretion of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), vascular endothelial growth factor (VEGF), matrix metallopeptidase (MMP)-2, MMP-9, and Galectin-1. T-MSCs showed a higher secretion of transforming growth factor beta (TGF-β), prostaglandin E2 (PGE2), IDO, and VEGF and lower secretion of MMP-2 and MMP-9 compared with N-MSCs. However, no significant difference was found in the secretion of interferon gamma (IFN-γ), interleukin 10 (IL10), IL4, IL17, and Galectin-1 in T-MSCs and N-MSCs. The immunomodulatory effect of soluble factors on PBLs showed that T

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้