ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMC

Comparison between the cultures of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) on feeder-and serum-free system (Matrigel matrix), MEF and HDF feeder cell lines

Ghasemi-Dehkordi P., Allahbakhshian-Farsani M., Abdian N., Mirzaeian A., Saffari-Chaleshtori J., Heybati F.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร J Cell Commun Signal ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
J Cell Commun Signal (2015)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
25820945
PMCID
PMC4580685
DOI
10.1007/s12079-015-0289-3
จำนวนการอ้างอิง
19

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) are a type of pluripotent stem cells artificially derived from an adult somatic cell (typically human fibroblast) by forced expression of specific genes. In recent years, different feeders like inactivated mouse embryonic fibroblasts (MEFs), human dermal fibroblasts (HDFs), and feeder free system have commonly been used for supporting the culture of stem cells in undifferentiated state. In the present work, the culture of hiPSCs and their characterizations on BD Matrigel (feeder-and serum-free system), MEF and HDF feeders using cell culture methods and molecular techniques were evaluated and compared. The isolated HDFs from foreskin samples were reprogrammed to hiPSCs using gene delivery system. Then, the pluripotency ability of hiPSCs cultured on each layer was determined by teratoma formation and immunohistochemical staining. After EBs generation the expression level of three germ layers genes were evaluated by Q-real-time PCR. Also, the cytogenetic stability of hiPSCs cultured on each condition was analyzed by karyotyping and comet assay. Then, the presence of pluripotency antigens were confirmed by Immunocytochemistry (ICC) test and alkaline phosphatase staining. This study were showed culturing of hiPSCs on BD Matrigel, MEF and HDF feeders had normal morphology and could maintain in undifferentiated state for prolonged expansio

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง