Comparison of covalently and physically cross-linked collagen hydrogels on mediating vascular network formation for engineering adipose tissue

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Timely tissue vascularization and integration of engineered tissues into a patient plays an important role in the successful translation of engineered tissues into clinically relevant therapies. To decrease the time needed to vascularize an engineered adipose tissue, suitable local microenvironments provided by hydrogels to support cell-based functional vascular network formation have been investigated. Using the same biomolecule in solution, two types of hydrogels can be obtained: a "physical hydrogel" which is thermal-induced self-assemble fibril initiation and growth, due to amino and carboxyl telopeptides on collagen chains, and a "chemical hydrogel" which results from the covalently cross-linking of the side chains induced by one step enzyme mediation in aqueous solution. In this paper, we compare the capability of engineering vascular network and large-sized vascularized adipose tissue in vivo in different types of collagen hydrogels, physical and chemical crosslinking. The relationships between vascular network formation and hydrogel properties for the two types of hydrogels are discussed. Finally, we successfully engineered a vascularized adipose tissue construct (∼877.6 adipocytes/mm 2 ; 94% area of a construct) in the absence of exogenous cytokines in chemical covalently crosslinking cell-laden hydrogel. These results show manipulating the polymerized methods of a hyd

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้