Comparison of Mesenchymal Stromal Cells From Different Origins for the Treatment of Graft-vs.-Host-Disease in a Humanized Mouse Model.

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stromal cells (MSCs) have potent immunomodulatory properties that make them an attractive tool against graft- vs.-host disease (GVHD). However, despite promising results in phase I/II studies, bone marrow (BM-) derived MSCs failed to demonstrate their superiority over placebo in the sole phase III trial reported thus far. MSCs from different tissue origins display different characteristics, but their therapeutic benefits have never been directly compared in GVHD. Here, we compared the impact of BM-, umbilical cord (UC-), and adipose-tissue (AT-) derived MSCs on T-cell function in vitro and assessed their efficacy for the treatment of GVHD induced by injection of human peripheral blood mononuclear cells in NOD-scid IL-2Rγ null HLA-A2/HHD mice. In vitro , resting BM- and AT-MSCs were more potent than UC-MSCs to inhibit lymphocyte proliferation, whereas UC- and AT-MSCs induced a higher regulatory T-cell (CD4 + CD25 + FoxP3 + )/T helper 17 ratio. Interestingly, AT-MSCs and UC-MSCs activated the coagulation pathway at a higher level than BM-MSCs. In vivo , AT-MSC infusions were complicated by sudden death in 4 of 16 animals, precluding an analysis of their efficacy. Intravenous MSC infusions (UC- or BM- combined) failed to significantly increase overall survival (OS) in an analysis combining data from 80 mice (hazard ratio [HR] = 0.59, 95% confidence interval [CI] 0.32-1

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้