A comprehensive analysis of microRNA alteration in an ApoE(-/-) mice model of white adipose tissue injury induced by chronic intermittent hypoxia

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background MicroRNAs (miRNAs) represent a class of noncoding small RNAs and are implicated in many diseases. However, the role of miRNA in obstructive sleep apnea (OSA)-induced white adipose tissue (WAT) dysfunction remains to be fully elucidated. Using miRNA sequencing (miRNA-seq), we uncovered the miRNA expression profiles in chronic intermittent hypoxia (CIH)-induced WAT dysfunction mice. Methods We established an apolipoprotein-deficient (ApoE-/-) CIH mouse model and identified differentially expressed miRNAs (DEmiRs) using miRNA-seq technology. With the help of Gene Ontology (GO) functional enrichment and the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway analyses, we determined the biological functions of these DEmiRs. In addition, RT-qPCR was performed for further evaluation of the sequencing data. Finally, we constructed a conserved negative correlation (CNC) network to expound the relationship between miRNA and target genes. Results Overall, 13 miRNAs were found to be upregulated and 18 miRNAs downregulated in the CIH-induced mouse model of WAT dysfunction. KEGG pathway analysis results indicated that the lysosome pathway participated in CIH-induced WAT dysfunction. Then, eight miRNAs were shortlisted for RT-qPCR validation. Based on the data, we chose these DEmiRs to construct a miRNA-mRNA regulatory network. Conclusion Overall, we identified 31 DEmiRs in the

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้