ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMC

Construction of the ceRNA network in the progression of acute myocardial infarction

Liu H., Qin S., Zhao Y., Gao L., Zhang C.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Am J Cardiovasc Dis ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Am J Cardiovasc Dis (2022)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
36743510
PMCID
PMC9890199
จำนวนการอ้างอิง
2

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Acute myocardial infarction (AMI) is a common disease that induced by sudden occlusion of a coronary artery and myocardial necrosis, which causes a great medical burden worldwide. Noncoding RNAs, such as circRNA, lncRNA and miRNA, play crucial roles in the progression of cardiovascular diseases. However, the circRNA-miRNA-mRNA network in the occurrence and development of AMI needs further investigation. In this study, we downloaded three AMI datasets, including circRNA (GSE160717), miRNA (GSE24591), and mRNA (GSE66360) from GEO database. The differentially expressed candidates, and GO and KEGG functions were analyzed by RStudio, and subsequently import to PPI and Cytoscape to obtain the hub genes. By using the starbase target prediction database, we further screen the ceRNA network of circRNA-miRNA-mRNA based on the selected differentially expressed candidates. We found 46 differential expressed mRNAs, 65 miRNAs, and five circRNAs. GO functions and KEGG enrichment of the 46 mRNAs focused on immune response and functions, involving IL-17 signaling pathway, Toll-like receptor signaling pathway, cytokine-cytokine receptor interaction, TNF signaling pathway, chemokine signaling pathway, and NF-kappaB signaling pathway, which may aggravate the pathologies of AMI. PPI and Cytoscape analysis showed 10 hub genes, including TLR2, IL1B, CCL4, CCL3, CCR5, TREM1, CXCL2, NLRP3, CSF3, and CC

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง