[Construction of a novel tissue engineered meniscus scaffold based on low temperature deposition three-dimenisonal printing technology].

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

To investigate the construction of a novel tissue engineered meniscus scaffold based on low temperature deposition three-dimenisonal (3D) printing technology and evaluate its biocompatibility. The fresh pig meniscus was decellularized by improved physicochemical method to obtain decellularized meniscus matrix homogenate. Gross observation, HE staining, and DAPI staining were used to observe the decellularization effect. Toluidine blue staining, safranin O staining, and sirius red staining were used to evaluate the retention of mucopolysaccharide and collagen. Then, the decellularized meniscus matrix bioink was prepared, and the new tissue engineered meniscus scaffold was prepared by low temperature deposition 3D printing technology. Scanning electron microscopy was used to observe the microstructure. After co-culture with adipose-derived stem cells, the cell compatibility of the scaffolds was observed by cell counting kit 8 (CCK-8), and the cell activity and morphology were observed by dead/live cell staining and cytoskeleton staining. The inflammatory cell infiltration and degradation of the scaffolds were evaluated by subcutaneous experiment in rats. The decellularized meniscus matrix homogenate appeared as a transparent gel. DAPI and histological staining showed that the immunogenic nucleic acids were effectively removed and the active components of mucopolysaccharide and co

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้