Controlled release of multiple epidermal induction factors through core-shell nanofibers for skin regeneration.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

With advances in the field of tissue engineering, it is increasingly recognized that biodegradable and biocompatible scaffolds incorporated with multiple wound healing mediators might serve as the most promising medical devices for skin tissue regeneration. Through controlled drug delivery, these medical devices can reduce the toxicity effects and optimize clinical efficiency. In this study, we first encapsulated multiple epidermal induction factors (EIF) such as the epidermal growth factor (EGF), insulin, hydrocortisone, and retinoic acid (RA) with gelatin and poly(L-lactic acid)-co-poly-(ε-caprolactone) (PLLCL) solutions and performed electrospinning by two different approaches: blend spinning and core-shell spinning. No burst release was detected from EIF encapsulated core-shell nanofibers; however, an initial 44.9% burst release from EIF blended nanofibers was observed over a period of 15 days. The epidermal differentiation potential of adipose-derived stem cells (ADSCs) was evaluated for EIF-containing scaffolds prepared either by core-shell spinning or by blend spinning. After 15 days of cell culture, the proliferation of ADSCs on EIF encapsulated core-shell nanofibers was the highest. Moreover, a higher percentage of ADSCs got differentiated to epidermal lineages on EIF encapsulated core-shell nanofibers compared to the cell differentiation on EIF blended nanofibers, whi

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้