The Crosstalk between FAK and Wnt Signaling Pathways in Cancer and Its Therapeutic Implication

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Focal adhesion kinase (FAK) and Wnt signaling pathways are important contributors to tumorigenesis in several cancers. While most results come from studies investigating these pathways individually, there is increasing evidence of a functional crosstalk between both signaling pathways during development and tumor progression. A number of FAK-Wnt interactions are described, suggesting an intricate, context-specific, and cell type-dependent relationship. During development for instance, FAK acts mainly upstream of Wnt signaling; and although in intestinal homeostasis and mucosal regeneration Wnt seems to function upstream of FAK signaling, FAK activates the Wnt/β-catenin signaling pathway during APC-driven intestinal tumorigenesis. In breast, lung, and pancreatic cancers, FAK is reported to modulate the Wnt signaling pathway, while in prostate cancer, FAK is downstream of Wnt. In malignant mesothelioma, FAK and Wnt show an antagonistic relationship: Inhibiting FAK signaling activates the Wnt pathway and vice versa. As the identification of effective Wnt inhibitors to translate in the clinical setting remains an outstanding challenge, further understanding of the functional interaction between Wnt and FAK could reveal new therapeutic opportunities and approaches greatly needed in clinical oncology. In this review, we summarize some of the most relevant interactions between FAK and

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้