Crotalus durissus terrificus snake venom activates 3T3-L1 preadipocytes to release PGE₂, which depends on COX-2 expression and is modulated by PGE₂ EP2 receptor

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Snakebites are a worldwide public health problem with high-cost treatment in many countries. Crotalus genus snakes, commonly known as rattlesnakes, cause the most lethal snakebites in Brazil. Crotalus ssp envenomation is characterised by systemic neurotoxicity, myotoxicity, renal failure and minor local effects. Despite the knowledge of envenomation's pathogenesis, the impact of Crotalus venom on adipose tissue (AT) cells is unknown. AT is an endocrine organ capable of releasing diverse immunomodulatory molecules, including prostaglandin E 2 (PGE 2 ). Herein, we investigated the effects of Crotalus durissus terrificus venom (CdtV) on preadipocytes in vitro, focussing on the release of PGE 2 and mechanisms involved. CdtV (5 and 10 μg/mL) induced a marked release of PGE 2 by preadipocytes (3-24 h) compared to controls. Pre-treatment of cells with SC-560 or NS-398, selective inhibitors for cyclooxygenase (COX)-1 and COX-2 enzymes, respectively, decreased CdtV-induced PGE 2 release after 24 h. CdtV (1 and 10 μg/mL) did not change COX-1 protein expression by preadipocytes, but induced COX-2 protein expression at all time intervals evaluated. Pre-treating preadipocytes with AH6809, an inhibitor of the PGE 2 EP2 receptor, significantly increased the CdtV-induced PGE 2 release. EP1, EP3, or EP4 receptor antagonists did not change the CdtV-induced PGE 2 release. Additionally, CdtV did n

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้