Culture Into Perfusion-Assisted Bioreactor Promotes Valve-Like Tissue Maturation of Recellularized Pericardial Membrane

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Derivation of tissue-engineered valve replacements is a strategy to overcome the limitations of the current valve prostheses, mechanical, or biological. In an effort to set living pericardial material for aortic valve reconstruction, we have previously assessed the efficiency of a recellularization strategy based on a perfusion system enabling mass transport and homogenous distribution of aortic valve-derived "interstitial" cells inside decellularized pericardial material. In the present report, we show that alternate perfusion promoted a rapid growth of valve cells inside the pericardial material and the activity of a proliferation-supporting pathway, likely controlled by the YAP transcription factor, a crucial component of the Hippo-dependent signaling cascade, especially between 3 and 14 days of culture. Quantitative mass spectrometry analysis of protein content in the tissue constructs showed deposition of valve proteins in the decellularized pericardium with a high variability at day 14 and a reproducible tissue maturation at 21 days. These results represent a step forward in the definition of strategies to produce a fully engineered tissue for replacing the calcified leaflets of failing aortic valves.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้