ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Cyclin D1/CDK coordination with the cellular prion protein upregulated cell proliferation signaling and preserved neurological function in acute IS rats.

Lin KC., Chen KH., Chiang JY., Chai HT., Huang CR., Chen YL.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 40 ราย เกี่ยวกับ โรคหลอดเลือดสมอง, แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Biol Sci ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Int J Biol Sci (2025)
ประเทศ
Australia
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
40
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41079934
PMCID
PMC12509918
DOI
10.7150/ijbs.98013

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

We tested how the coordination between cyclin D1/cyclin-dependent kinase (CDK) and the cellular prion protein (PrP C ) activates mitogenic/cell proliferation signaling to improve neurological outcomes in acute ischemic stroke (AIS) rats. Compared with those in adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) and the N2a cell line, the cell viability, cell proliferation, cell-stress signaling, and wound healing rates were significantly increased upon overexpression of PrP C (PrP C-OE ) in ADMSCs (all P< 0.001). The cell viability, proliferation. mitochondrial mass, and protein expression of mitogenic signaling markers (cyclin D1, cyclin E1, CDK2, and CDK4) were significantly increased upon PrP C-OE in ADMSCs compared to ADMSCs that were subjected to a significant reversal of PrP C-OE by treatment with promazine (a PrP C formation inhibitor) (all P< 0.001). After 3 h of serum-free/hypoxic conditions, the protein expression levels of cyclin D1/CDK, p-Akt and mitogenic signaling markers were significantly increased upon PrP C-OE in ADMSCs compared with ADMSCs that were treated with palbociclib (a cyclin D1/CDK inhibitor). Adult male Sprague-Dawley rats (n=40) were grouped into Groups 1 (AC), 2 (AIS), 3 (AIS + ADMSCs), and 4 (AIS + ADMSCs with PrP C-OE ). By Day 28 after AIS induction, the neurological function and numbers of NeuN+ cells and myelin basic protein ( MBP )+ cells were l

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsRatsCyclin D1Cell ProliferationSignal TransductionMaleRats, Sprague-DawleyMesenchymal Stem CellsPrPC ProteinsCyclin-Dependent Kinases

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง