SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

[Cytochalasin B-Induced adipose stem cell-derived nanovesicles promote hair follicle regeneration via activation of the β-catenin signaling pathway].

Wang L., Liu Y., Cai P., Mao X., Tian T., Cao L.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban (2026)
ประเทศ
China
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
42409593
DOI
10.3724/zdxbyxb-2025-0780

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

To evaluate the regulatory effects of adipose stem cell (ADSC)-derived cytochalasin B-induced nanovesicles (CINVs) on the biological functions of dermal papilla cells (DPCs) and on hair follicle cycle transition, and to explore the underlying molecular mechanisms. CINVs were prepared from ADSCs. Their effects on DPC proliferation, migration, and apoptosis were assessed in vitro . A mouse depilation model was used to evaluate the ability of CINVs to promote the transition of hair follicles from telogen to anagen. Western blotting, hematoxylin-eosin (HE) staining, and immunofluo-rescence analyses were performed to assess the activation of β-catenin-related signaling pathways and to elucidate the molecular mechanisms of CINV-mediated hair follicle regeneration. CCK-8 assays showed that CINVs at 40 and 60 μg/mL significantly enhanced DPC proliferation. Wound healing assays (at 40 μg/mL) confirmed that CINVs markedly promoted DPC migration. Western blotting revealed that, compared with the control group, CINV treatment significantly increased the expression of phosphorylated GSK-3β (p-GSK-3β, P <0.05) and upregulated β-catenin, the core effector of the canonical Wnt/β-catenin pathway ( P <0.01). Moreover, cyclin D1 (a positive regulator of cell cycle progression) expression was elevated ( P <0.05), and the levels of phosphorylated AKT (p-AKT, associated with cell survival) and phosp

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
เส้นผมและหนังศีรษะแผลเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง