Dampened inflammatory response in oral ulcer after topical therapy of adipose mesenchymal stem cell secretome.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Research has demonstrated that modulating inflammation can significantly accelerate the healing of oral ulcers. Our study focused on the adipose mesenchymal stem cell secretome (AdMSCS), which is rich in immunoregulatory molecules capable of dampening the immune response and interfering with inflammatory pathways. We assessed both inflammatory pathway expression and macrophage phenotypes at the sites of oral ulcers. We induced oral ulcers in the inferior fornix mucosa of 20 healthy male Wistar rats ( Rattus norvegicus ). These subjects were treated topically with adipose MSC metabolite (AdMSCM) oral gel three times daily, for durations of 3 and 7 days. We performed immunohistochemical analyses to evaluate the expression of Toll-like receptor 4 (TLR4) and nuclear factor kappa B (NF-κB) p65 at the ulcer sites. Additionally, we assessed macrophage polarization by examining the ratio of M2/M1 macrophages, identified through CD68 + Φ (M1) and CD163 + Φ (M2) cells. Data were analyzed using one-way analysis of variance, followed by post-hoc Tukey's Honestly Significantly Difference test. Application of AdMSCM oral gel significantly reduced the expression of TLR4 and NF-κB p65. This treatment also enhanced macrophage polarization towards the anti-inflammatory M2 phenotype at the ulcer sites ( p < 0.05). The topical application of AdMSCM oral gel effectively modulates the inflammatory r

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้