ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองทางคลินิกEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Darvadstrocel: real-world clinical outcomes and economic impact in the Spanish national health system

Casanova-Martínez C., Espino-Paisán E., Lema-Oreiro M., Álvarez-Sánchez MJ., Buján-de-Gonzalo L.

การทดลองทางคลินิก ในกลุ่มตัวอย่าง 18 ราย เกี่ยวกับ โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Ann Gastroenterol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองทางคลินิก
วารสาร
Ann Gastroenterol (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
18
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
41079272
PMCID
PMC12513338
DOI
10.20524/aog.2025.1007
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Complex perianal fistulas in Crohn's disease (CD) represent a therapeutic challenge. Darvadstrocel has demonstrated efficacy in clinical trials, but evidence from real-life clinical practice is limited. This study evaluated the effectiveness and safety of darvadstrocel in real-life clinical practice, and assessed the economic impact associated with the outcome-based payment model (OBPM) linked to its funding within the Spanish National Health System. Methods An observational, descriptive, retrospective study was conducted on patients treated with darvadstrocel in the Servizo Galego de Saúde (SERGAS) between December 2019 and December 2024. Data were collected from the Therapeutic Value of Medicines Information System (VALTERMED), including demographic, clinical, safety and effectiveness variables at 6 and 12 months post-treatment. Descriptive statistics and Fisher's exact test were used for subgroup analyses. Results A total of 26 patients were included (50.0% female; median age: 38.4 years). Combined remission was achieved in 69.2% (n=18) at 6 months and 57.7% (n=15) at 12 months. No significant differences were observed among subgroups. No treatment-related adverse events were reported. Regarding sustainability, the OBPM resulted in SERGAS covering 81.5% of the total treatment costs, as the second payment installment was not made for non-responders. Conclusions Dar

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง