ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองบทความปริทัศน์Europe PMC

Decoding long COVID-associated cardiovascular dysfunction: Mechanisms, models, and new approach methodologies

Thomas D., Yang PC., Wu JC., Sayed N.

บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร J Mol Cell Cardiol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
บทความปริทัศน์
วารสาร
J Mol Cell Cardiol (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
41038267
PMCID
PMC12574943
DOI
10.1016/j.yjmcc.2025.09.008
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The COVID-19 pandemic has revealed that the impact of SARS-CoV-2 infection extends well beyond the acute phase, with long-term sequelae affecting multiple organ systems, most notably, the cardiovascular system. Long COVID, or post-acute sequelae of SARS-CoV-2 infection (PASC), is characterized by persistent symptoms such as fatigue, dyspnea, chest pain, and palpitations, which can last for months or even years after initial recovery. Increasing evidence implicates immune dysregulation, endothelial dysfunction, persistent viral antigens, and coagulopathy as central drivers of cardiovascular complications. Mechanistic studies demonstrate that direct viral infection of cardiac and vascular cells, along with autoantibody formation and cytokine-mediated injury, contribute to myocardial inflammation, fibrosis, and arrhythmias. Sex-based immunological differences and underlying comorbidities further influence individual susceptibility and disease trajectory. Large-scale epidemiological studies have confirmed significantly increased risks of pericarditis, cardiomyopathy, dysrhythmias, and heart failure among COVID-19 survivors. In parallel, the emergence of advanced preclinical platforms, including patient-derived induced pluripotent stem cell (iPSC)-based cardiac organoids, engineered heart tissues, and organ-on-a-chip systems has enabled mechanistic dissection of Long COVID pathophys

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsHumansCardiovascular DiseasesInduced Pluripotent Stem CellsCOVID-19SARS-CoV-2Post-Acute COVID-19 Syndrome

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง